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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:人II型肺泡上皮細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 產(chǎn)品廠商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
人II型肺泡上皮細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品:fPSA 游離前列腺特異性抗原 Ana-1MBP 髓磷脂堿性蛋白AnglneCyclin-D3 細(xì)胞周期素AR42JM2-PK 丙酮酸激酶M2型同工ARPE-19ALP-B骨特異性堿性磷酸酶BAsPC-1CⅠCP Ⅰ型前膠原C末端肽AtT-20
詳情介紹:

人II型肺泡上皮細(xì)胞

細(xì)胞簡(jiǎn)介:


人Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞分離自肺組織;肺泡由單層上皮細(xì)胞構(gòu)成的半球狀囊泡。肺中的支氣管經(jīng)多次反復(fù)分枝成無(wú)數(shù)細(xì)支氣管,它們的末端膨大成囊,囊的四周有很多突出的小囊泡,即為肺泡。小肺泡細(xì)胞,又稱I型肺泡細(xì)胞,厚約0.1微米,基底部是基底膜,無(wú)增殖能力。大肺泡細(xì)胞,又稱Ⅱ型肺泡細(xì)胞,分泌表面活性物質(zhì)(二棕櫚酰卵磷脂),以降低肺泡表面張力。Ⅱ型肺泡細(xì)胞位于Ⅰ型肺泡細(xì)胞之間,數(shù)量較Ⅰ型肺泡細(xì)胞多,但覆蓋面積比Ⅰ型肺泡細(xì)胞小。細(xì)胞立方形或圓形,頂端突入肺泡腔。細(xì)胞核圓形,胞質(zhì)著色淺、呈泡沫狀。電鏡下,細(xì)胞游離而有少量微絨毛,胞質(zhì)內(nèi)富含線粒體和溶酶體,有較發(fā)達(dá)的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基復(fù)合體。核上方有較多的分泌顆粒,電子密度高、大小不等,直徑約0.1-1.0μm顆粒內(nèi)含有平行排列的板層狀結(jié)構(gòu),稱為嗜餓性板層小體。小體內(nèi)的主要成分為磷脂,以二棕櫚酰卵磷脂為主,此外還有糖胺多糖及蛋白質(zhì)等。顆粒內(nèi)物質(zhì)釋放出來(lái)后,在肺泡表面形成一層粘液層,稱為表面活性物質(zhì)(surfactant)。表面活性物質(zhì)有降低肺泡表面張力、穩(wěn)定肺泡大小的作用。呼氣時(shí)肺泡縮小,表面活性物質(zhì)密度增加,表面張力降低,防止肺泡過(guò)度塌陷;吸氣時(shí)肺泡擴(kuò)張,表面活性物質(zhì)密度減小,肺泡回縮力加大,可防止肺泡過(guò)度膨脹。表面活性物質(zhì)的缺乏或變性均可引起肺不張,過(guò)度通氣可造成表面活性物質(zhì)缺乏;吸入毒氣可直接破壞表面活性物質(zhì)。Ⅱ型肺泡細(xì)胞有分裂、增殖并分化為Ⅰ型肺泡細(xì)胞的潛能,故具有修復(fù)受損傷上皮的作用。

組織來(lái)源
產(chǎn)品規(guī)格
貨號(hào) 用途
肺組織
5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
A01X1254
僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

培養(yǎng)信息:

包被條件
鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳1-2代左右
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的人Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞采用彈性蛋白酶消化法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè):
實(shí)驗(yàn)室分離的人Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞經(jīng)SP-C熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、酵母等。

實(shí)驗(yàn)具體步驟:


(1)動(dòng)物福利:小鼠麻醉犧牲/處死,或者斷頸處死;
(2)小鼠:可以將小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次,或者簡(jiǎn)單粗暴的使用75%乙醇在燒杯中浸泡3min,然后轉(zhuǎn)移至無(wú)菌操作臺(tái)使用無(wú)菌吸水紙/棉花將酒精擦拭干凈;
(3)取出心臟組織:用眼科剪在鑷子的配合下打開腹腔,取出心臟組織,置于含有2X雙抗冰冷PBS的培養(yǎng)皿中;
(4)組織:在含有2X雙抗PBS中將心臟一分為二,充分洗滌里邊的血液,/3次,每次5min;
(5)破碎組織:使用眼科鉗或者剪刀,將心臟組織剪碎至1-3 mm3大小組織塊;(備注:如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml膠原酶Ⅰ于37℃聯(lián)合消化組織3-5 min,

利于后期細(xì)胞從組織塊中爬出來(lái),同時(shí)能夠消除部分結(jié)締組織等)

(6)種植組織塊:將上述組織使用2X雙抗冰冷PBS洗滌3次,每次5min,然后使用完全培養(yǎng)基(含有1X雙抗)洗滌一次。經(jīng)過(guò)的心臟破碎組織塊經(jīng)過(guò)離心后,可以用細(xì)頭

鑷子將組織塊種植于培養(yǎng)皿中(備注:破碎組織塊可能還含有液體,可以在一個(gè)無(wú)菌培養(yǎng)皿底沾幾下,把液體);種植完成后,可以將培養(yǎng)皿正置3-5小時(shí),然后更換培養(yǎng)皿的
蓋子正置放置過(guò)夜(也可以使用封口膜密閉培養(yǎng)皿在4℃正置過(guò)夜);


(7)培養(yǎng)基培養(yǎng):將組織塊中輕柔緩慢的加入完全培養(yǎng)基,然后在恒溫潮濕細(xì)胞培養(yǎng)箱(37℃,5% CO2)培養(yǎng)48h后觀察單個(gè)細(xì)胞從組織塊中爬出情況,一般3-5 day能夠達(dá)到傳代的爬出效率;

(8)貼壁細(xì)胞傳代:當(dāng)單個(gè)細(xì)胞從組織塊爬出面積在組織塊3-5倍,進(jìn)行傳代,此時(shí)可以使用0.25% or 1/3 0.25% 胰蛋白酶消化組織塊爬出的細(xì)胞,消化時(shí)間根據(jù)正常細(xì)胞消化時(shí)間即可,當(dāng)然可以在消化過(guò)程中不斷管擦爬出細(xì)胞的皺縮情況,一旦達(dá)到消化完成(皺縮細(xì)胞≥70%)即可使用完全培養(yǎng)基終止消化。在吹打單個(gè)細(xì)胞時(shí)候,一定要輕柔/緩慢,不能吹打到組織塊,如果組織塊掉下來(lái),大概率是不會(huì)再貼壁成功啦。

根據(jù)細(xì)胞數(shù)量種植到對(duì)應(yīng)的培養(yǎng)皿/瓶中;

(9)鑒定:細(xì)胞在傳代至代、第五代、第十代時(shí)候可以將部分細(xì)胞進(jìn)行鑒定,鑒定辦法包括:RNA-seq、western blot、qRT-PCR、RT-PCR、IF、流式細(xì)胞術(shù)等。

公司正在出售的產(chǎn)品:


羥脯氨酸糖蛋白(HRGP)ELISA試劑盒 B細(xì)胞遷移基因4抗體
羥脯氨酸(Hyp)ELISA試劑盒 細(xì)胞色素P450 F2抗體
羥賴氨酸糖苷(HOLG)ELISA試劑盒 有絲分裂蛋白BUB3重組兔單克隆抗體
羥賴氨酸(Hyl)ELISA試劑盒 細(xì)胞色素P450 4V2抗體
羥甲基戊二酸單酰輔酶A還原酶(HMG-CoAR)ELISA試劑盒 BXDC1蛋白抗體
羥甲基戊二酸單酰輔酶A(HMG-CoA)ELISA試劑盒 細(xì)胞色素P450 4X1抗體
羥基賴正己氨酸(HLNL)ELISA試劑盒 10號(hào)染色體開放閱讀框140抗體
羥基膠原吡啶交聯(lián)(OH-PYD)ELISA試劑盒 細(xì)胞色素P450 IVF8抗體
強(qiáng)啡肽(Dyn)ELISA試劑盒 10號(hào)染色體開放閱讀框30抗體
潛伏膜蛋白1(LMP-1)ELISA試劑盒 細(xì)胞因子樣蛋白1抗體
前心鈉肽(Pro-ANP)ELISA試劑盒 CULLIN抗體
前鐵調(diào)素(Pro-Hepc)ELISA試劑盒 細(xì)胞色素P450 26B抗體
前列腺特異性抗原(PSA)ELISA試劑盒 10號(hào)染色體開放閱讀框63抗體
前列腺素H2(PGH2)ELISA試劑盒 細(xì)胞色素P450 2C11抗體
前列腺素F2α(PGF2α)ELISA試劑盒 11號(hào)染色體開放閱讀框65抗體
前列腺素F(PGF)ELISA試劑盒 細(xì)胞色素P450 2D10抗體
前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒 11號(hào)染色體開放閱讀框67抗體
前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒 人II型肺泡上皮細(xì)胞細(xì)胞色素P450 3A5抗體
前列腺素D2(PGD2)ELISA試劑盒 11號(hào)染色體開放閱讀框71抗體
前列腺素A1(PGA1)ELISA試劑盒 細(xì)胞角蛋白15重組兔單克隆抗體
實(shí)驗(yàn)方法:

一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,可采用低速離心。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。其中,機(jī)械分散法的特點(diǎn)是簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。消化分離法是指把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。


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