商品屬性：

細胞培養(yǎng)操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細胞別稱；PC-3-LUC-PURO；人前列腺癌細胞株-熒光素酶標記；人前列腺癌細胞-LUC-PURO

種屬來源；人

組織來源；前列腺

生長特性；貼壁生長

細胞形態(tài)；上皮細胞樣

背景介紹；Luciferase PC-3細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。PC-3細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。PC-3細胞源于一位62歲白人男性Ⅳ級前列腺腺癌患者的骨頭轉(zhuǎn)移灶PC-3細胞的酸性磷酸酶活性和5-&alpha-睪丸還原酶活性都低。

生物等級；1

細胞規(guī)格；1x106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測；無

保藏機構(gòu)；ATCC; CRL-1435 ATCC; CRL-7934 DSMZ; ACC-465 ECACC; 90112714

培養(yǎng)基；90% F12K+10% FBS+PS+1. 0ug/ml puro

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

ALT ELISA Kit       人激肽釋放酶1(KLK 1)elisa分析檢測試劑盒

KLK1檢測試劑盒       大鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)elisa分析檢測試劑盒

NT-3檢測試劑盒       大鼠丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)elisa分析檢測試劑盒

動物源性食品羊源基因檢測試劑盒       魚生長(GH)elisa分析檢測試劑盒

NID1檢測試劑盒       人肝X受體β(LXRβ)elisa檢測試劑盒

CCK-8(水溶性四氮唑－8) 比色法細胞繁殖測定試劑盒       山羊肝脂酶(HL)elisa檢測試劑盒

GH ELISA Kit      人巢蛋白1(NID1)elisa分析檢測試劑盒

植物種子葉綠體粗提分離試劑盒       可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶（S-AI）測試盒NDUFAF7       6號染色體開放閱讀框186抗體

羧酸酯酶2抗體       CES2

大鼠糖原合酶激酶3β(GSK3β)elisa檢測試劑盒       NDUFAF7蛋白抗體

C6orf186       味覺感受器蛋白T2R38抗體  Anti-T2R38/TAS2R38

p21活化蛋白激酶ARHG7抗體  Anti-PAK3/ARHG7       KLHDC9蛋白抗體  Anti-KLHDC9

轉(zhuǎn)綠調(diào)節(jié)因子SLTM抗體  Anti-SLTM       PE-Cy7標記的兔抗人IgG H&L

熒光素酶標記的人前列腺癌細胞;PC-3-LucRabbit Anti-Human IgG H&L / PE-Cy7       RSPH10B蛋白抗體

KHDRBS2蛋白抗體       KHDRBS2

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。