商品屬性：

產(chǎn)品名稱	小鼠纖維肉瘤細(xì)胞；MCA-205	英文名稱	MCA-205
產(chǎn)品貨號	AXB9876	培養(yǎng)條件	氣相：95%空氣+5%二氧化碳；
生長特性	貼壁生長	細(xì)胞形態(tài)	成纖維細(xì)胞樣
產(chǎn)品種屬	小鼠	凍存條件	無血清凍存液，液氮儲存
組織來源	小鼠纖維肉瘤	用途	僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

商品詳情：

種屬來源；小鼠

組織來源；小鼠纖維肉瘤

生長特性；貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)；成纖維細(xì)胞樣

細(xì)胞代數(shù)；10代以內(nèi)

STR位點(diǎn)；Mouse STR 1-1：16;Mouse STR 1-2：19;Mouse STR 2-1：16;Mouse STR 3-2：13,14;Mouse STR 4-2：20.3;Mouse STR 5-5：17;Mouse STR 6-4：18;Mouse STR 6-7：14,15;Mouse STR 7-1：26.2;Mouse STR 8-1：16;Mouse STR 11-2：16;Mouse STR 12-1：17,18;Mouse STR 13-1：17;Mouse STR 15-3：22.3;Mouse STR：17-2：15;Mouse STR 18-3：16;Mouse STR 19-2：13,14;Mouse STR X-1：27

細(xì)胞規(guī)格；1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測；無

培養(yǎng)基；MCA-205小鼠纖維肉瘤細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細(xì)胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品：

細(xì)胞CASPASE-7蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒       小鼠T細(xì)胞活化連接蛋白(LAT)elisa檢測試劑盒

PVDF膜0.45μm 12cm×20cm/張       細(xì)胞中鏈脂酰氧化酶（acyl-CoA oxidase）

人Spondin-2 elisa分析檢測試劑盒       大鼠中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)elisa檢測試劑盒

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雙特異性磷酸酶抗體13抗體       DUSP13

跨膜蛋白2樣蛋白抗體 KIAA1199       張力蛋白4抗體 TNS4

甘油二酯激酶ζ/DGK-ζ抗體 DGKZ       IgLON家族蛋白5抗體 IGLON5

KHDRBS2蛋白抗體 KHDRBS2       前列腺特異膜抗原單克隆抗體 FOLH1

妊娠特異性糖蛋白7抗體 PSG7       口糖阿糖醇比色法定量檢測試劑盒

小鼠纖維肉瘤細(xì)胞；MCA-205兔白介素-5(IL-5)elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測       大鼠凝血酶原片段F1+2(F1+2)elisa檢測試劑盒

β淀粉樣前體蛋白結(jié)合蛋白3抗體       Mint3