商品屬性：

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

種屬來源；兔

組織來源；腎

生長特性；貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)；上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞規(guī)格；1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

培養(yǎng)基；MEM+10%FBS

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞CDK2/CYCLIN A激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）       小鼠趨化因子C-X-C-基元受體3(CXCR3)elisa檢測試劑盒

大鼠核因子κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)elisa檢測試劑盒       寡核苷酸探針非位素HRP化學(xué)發(fā)光法DNA南方雜交試劑盒

豚鼠白介素5(IL-5)elisa檢測試劑盒       人白介素5(IL-5)elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測

小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)elisa分析檢測試劑盒       突觸結(jié)合蛋白11抗體 Synaptotagmin XI

SH3結(jié)構(gòu)域激酶結(jié)合蛋白1抗體 SH3KBP1       8-羥基鳥嘌呤DNA糖基化酶 OGG1

犬α-1/2干擾素(IFN-α1/2)elisa分析檢測試劑盒       大鼠2,3-二磷酸甘油酸(2,3-BPG)elisa檢測試劑盒

微管蛋白折疊輔助因子E樣抗體 TBCEL      RTDR1蛋白抗體 RTDR1

AF647標(biāo)記的程序性死亡配體1（CD274）抗體 PD-L1, Alexa Fluor 647 conjugated       鉀離子通道多聚體結(jié)構(gòu)域蛋白10抗體 KCTD10尤文肉瘤FLI1蛋白抗體 FLI1       二氫葉酸還原酶抗體 DHFR

絨毛膜絨毛體催乳素樣蛋白1抗體       CSHL1

角蛋白相關(guān)蛋白KAP8.1抗體 KAP8.1       乙?；M蛋白H2B (Lys120)鼠單克隆抗體 Histone H2B (Acetyl K120)

防御素α5抗體 Defensin alpha 5       GRHL1蛋白抗體 GRHL1

G蛋白偶聯(lián)受體1抗體 GPR1       囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SEC22C抗體 SEC22C

尿激酶型纖溶酶原激活因子抗體 Urokinase       大鼠白介素13(IL13)elisa檢測試劑盒

兔腎細(xì)胞；RK13小鼠花生四烯酸(AA)elisa分析檢測試劑盒       昆蟲組蛋白提取試劑盒100T

LCK相互作用膜蛋白抗體       LIME

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存。