商品屬性：

細胞培養(yǎng)操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

生長培養(yǎng)基 DMEM＋10% FBS＋1% P/S

凍存條件

凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

背景描述 RH-35細胞源自由N-2feuorenyldiuctamid在雄性AxC大鼠中誘導的可移植ReulierH-35肝癌。RH-35細胞較小，提供者稱饑餓24小時可以使其同步。

年齡（性別） 雄

組織來源 肝癌

細胞類型 腫瘤細胞

腫瘤類型 肝膽癌細胞

生物等級 1

致瘤性 Yes, in AxC rats.

基因表達情況 tyrosine aminotransferase; albumin; transferrin; prothrombin

保藏機構 ATCC; CRL-1600 ECACC; 85061112

IOC4       凋亡蛋白活性因子1相互作用蛋白抗體

Apaf1 Interacting Protein       小鼠解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)elisa檢測試劑盒

人α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)elisa檢測試劑盒       IOC4

牛胰島素樣生長因子1(IGF-1)elisa分析檢測試劑盒       睪丸發(fā)育相關蛋白抗體

C20orf202       甲狀腺受體α1抗體  Anti-THRA1

總抗氧化能力T-AOC測試盒ABTS法 96T 微板法       載玻片細胞線粒體復合物I蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

MS4A14      20號染色體開放閱讀框202抗體

ras癌基因家族Rab9蛋白抗體  Anti-RAB9       巢蛋白NID2抗體  Anti-Nidogen 2UGT2B4       防御素β-129/β-defensin 129抗體

11號染色體開放閱讀框73抗體       C11orf73

纖溶酶原激活物抑制劑1 RNA結合蛋白抗體  Anti-SERBP1       尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶2B4抗體

DEFB129       5-羥色胺受體3抗體  Anti-5-HTR3/HTR3A

G21蛋白質抗體  Anti-G21 protein       核糖核苷酸還原酶亞基R2抗體  Anti-RRM2

共濟失調蛋白8抗體  Anti-Twinkle/ATXN8       大鼠鈣衛(wèi)蛋白(CALP)elisa分析檢測試劑盒

RH-35大鼠肝癌細胞CALP ELISA kit       豚鼠腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)elisa分析檢測試劑盒

LYSMD1蛋白抗體       LYSMD1

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。