抗體（antibody，Ab）是機(jī)體在體內(nèi)存在的外來分子、微生物等抗原物質(zhì)刺激下，由B淋 巴細(xì)胞或記憶細(xì)胞增殖分化成的漿細(xì)胞所產(chǎn)生的、可與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合的免 疫球蛋白（immunoglobulins，Ig），主要分布在血清中，也分布于組織液及外分泌液中?？贵w特異性鑒定是免 疫化學(xué)技術(shù)中，確?？乖?抗體反應(yīng)專一性的基礎(chǔ)。從根本上驗(yàn)證特異性，投稿國(guó)際期刊，常常需要準(zhǔn)備這方面數(shù)據(jù)。

      鑒定抗體的特異性有四種基本方法：分子遺傳法、獨(dú)立抗體驗(yàn)證法、正交法和標(biāo)簽蛋白法。四種方法并非必須同時(shí)采用。通常，根據(jù)實(shí)驗(yàn)的目的和研究設(shè)計(jì)的特點(diǎn)，選擇對(duì)自己的實(shí)驗(yàn)來說具有說服力的1到2種即可。

1、分子遺傳法。

對(duì)于遺傳編碼清楚的蛋白質(zhì)，可采用分子遺傳學(xué)技術(shù)（基因敲除模型、CRISPR-Cas9、RNA干擾等）將該蛋白的表達(dá)水平顯著降低，然后用待檢抗體進(jìn)行標(biāo)記。如果得到陽性減弱或消失的結(jié)果，說明抗體標(biāo)記的正是該蛋白質(zhì)。采用該方法要注意兩個(gè)問題。其一，針對(duì)基因的敲除或敲減操作不一定能馬上減少相應(yīng)的蛋白質(zhì)水平。有的蛋白質(zhì)在生物樣本中可能有足量?jī)?chǔ)備，存在“緩沖池"；必須耗去這部分存量才能觀察到表達(dá)的下降。能否在允許的時(shí)間內(nèi)下調(diào)蛋白水平，是一個(gè)需要預(yù)試的問題。其二，基因及相應(yīng)的蛋白質(zhì)水平下調(diào)后，抗體標(biāo)記強(qiáng)度減弱，其實(shí)驗(yàn)證了抗體和該基因產(chǎn)物的“相關(guān)性"，但嚴(yán)格說來，還有可能標(biāo)記的并不是目標(biāo)蛋白質(zhì)。尚存在這樣的可能：抗體標(biāo)記的蛋白質(zhì)是與目標(biāo)蛋白有密切相互作用的另一種蛋白。比如，目標(biāo)蛋白減少后，抗體實(shí)際標(biāo)記的蛋白無從錨定（比如膜蛋白），進(jìn)而在標(biāo)本處理過程中流失，結(jié)果免 疫標(biāo)記強(qiáng)度減弱。此時(shí)應(yīng)設(shè)計(jì)針對(duì)性的實(shí)驗(yàn)來補(bǔ)充驗(yàn)證。

2、獨(dú)立抗體驗(yàn)證法。

同一目標(biāo)分子，可采用針對(duì)不同抗原決定簇的抗體來標(biāo)記。當(dāng)需要對(duì)某種蛋白分子進(jìn)行免 疫標(biāo)記時(shí)，如果手中已有經(jīng)過特異性鑒定合格的其他抗體，且識(shí)別的結(jié)構(gòu)位點(diǎn)與待檢抗體不同，那么原有抗體就可作為一個(gè)良好的陽性參照。如果待檢抗體與原有的合格抗體具有相同的標(biāo)記結(jié)果，說明待檢抗體的特異性是合格的。本法應(yīng)用時(shí)須注意蛋白分子亞型之間的區(qū)別。比如，待檢抗體與原有合格抗體的識(shí)別位點(diǎn)在有的亞型二者都存在，而有的亞型則可能缺少其中之一。結(jié)構(gòu)變化可能引起功能和分布的差別，此時(shí)本法就不能起到鑒定作用。

3、正交法。

正交法即采用互不影響的技術(shù)對(duì)抗體標(biāo)記的是否為目標(biāo)分子進(jìn)行鑒定的方法。比如要鑒定抗體是否能特異性標(biāo)記某蛋白質(zhì)，可通過質(zhì)譜技術(shù)、色譜分離技術(shù)、針對(duì)**該蛋白的RNA的原位雜交等，與抗體標(biāo)記一道進(jìn)行平行實(shí)驗(yàn)。如果不同技術(shù)的檢測(cè)豐度/強(qiáng)度一致，說明抗體的標(biāo)記具有特異性。采用該法時(shí)須注意各種技術(shù)自身的非特異性問題，避免因參照技術(shù)本身的特異性缺陷而減弱鑒定結(jié)果的說服力。

4、標(biāo)簽蛋白法。

可采用FLAG、V5等親和標(biāo)簽或GFP等熒光偶聯(lián)蛋白對(duì)待檢抗體進(jìn)行鑒定。如果抗親和標(biāo)簽的抗體標(biāo)記強(qiáng)度或熒光信號(hào)強(qiáng)度與待檢抗體的標(biāo)記強(qiáng)度一致，則說明待檢抗體具有特異性。